महाराष्ट्रात कोल्डरिफ सिरपची पुरवठा थांबवा, FDA ची नागरिकांसाठी सुरक्षिततेची घोषणा
महाराष्ट्र शासनाच्या अन्न आणि औषध प्रशासन विभागाने (FDA) स्पष्ट केले आहे की राज्यात कोल्डरिफ सिरपचा कोणताही पुरवठा झालेला नाही. देशभरातील अनेक राज्यांमध्ये कोल्डरिफ सिरपमध्ये डाईथीलीन ग्लायकॉल (DEG) या विषारी रासायनिक घटकाचा आढावा मिळाल्यामुळे बालकांच्या मृत्यूची वणवा प्रकाशात आली. यामुळे Maharashtra FDA ने तातडीने या सिरपच्या विक्रीवर निर्बंध घालण्याचा निर्णय घेतला आहे.
घटना काय?
देशातील काही राज्यांत कोल्डरिफ सिरपमध्ये DEG या धोकादायक घटकाचा समावेश असल्याचे समोर आल्यावर, महाराष्ट्र FDA ने सुरक्षिततेसाठी त्वरित कारवाई केली आहे. त्यांनी स्पष्ट केले की महाराष्ट्रात कोल्डरिफ सिरपची कोणतीही आवक किंवा वितरण झालेली नाही.
कुणाचा सहभाग?
- महाराष्ट्र अन्न आणि औषध प्रशासन विभाग
- केंद्र सरकारचा औषध नियंत्रण विभाग
- स्थानिक आरोग्य विभाग
- औषध विनियमन मंडळ
या सर्व विभागांनी या प्रकरणात लक्ष केंद्रित करून सतर्कतेचा सल्ला दिला आहे.
प्रतिक्रियांचा सूर
FDA ने नागरिकांना धोकादायक औषध वापरण्याची भीती न बाळगण्याचे आवाहन केले आहे, कारण राज्यात कोल्डरिफ सिरपचा पुरवठा झालेला नाही. ते नागरिकांना फक्त वैध आणि अधिकारप्राप्त औषधच वापरण्याचे सुचवित आहेत. एकीकडे विरोधकांनी या विषयावर गंभीर चिंता व्यक्त करून केंद्र आणि राज्य सरकारला कठोर कारवाई करण्याचा आग्रह धरला आहे.
पुढे काय?
- राज्य सरकार आणि FDA या विषयावर सतत लक्ष ठेवणार आहेत.
- अशा धोकादायक औषधांच्या विक्रीवर कडक नियंत्रण ठेवले जाईल.
- पुढील काही आठवड्यांत औषधांची तपासणी वाढवण्याचे आदेश मिळाल्या आहेत.
- अधिक चौकशीसाठी एक विशेष समिती बनवण्याची तयारी आहे.
नागरिकांनी सावधगिरी बाळगावी आणि फक्त अधिकृत मार्गाने उपलब्ध असलेली औषधे वापरावीत.
About The Author
