Maharashtra FDA Announces No Supply of Coldrif Syrup in State Amid Safety Concerns
मुंबई, 5 ऑक्टोबर 2025: महाराष्ट्रातील नागरिकांची सुरक्षितता सुनिश्चित करण्यासाठी राज्यातील अन्न आणि औषध प्रशासन (FDA) यांनी Coldrif सिरपचा कोणताही पुरवठा राज्यात झालेला नसल्याचे स्पष्ट केले आहे. Coldrif सिरपच्या विशिष्ट बॅचशी संबंधित बाल मृत्यूंच्या घटना वाढत असताना, FDA ने तत्काळ या बॅचच्या दवाखर्चीवर बंदी घालण्यास आणि संबंधित प्रशासनाला ताबडतोब माहिती देण्यास सूचना केली आहे.
घटना काय?
FDA कडून प्राप्त माहितीनुसार, Coldrif सिरपच्या काही बॅचमध्ये गुणवत्ता नियंत्रणाच्या समस्या आढळल्या असून, यामुळे बालरोगी الأطفالमध्ये गंभीर दुष्परिणाम दिसून आले आहेत. या बॅचशी संबंधित दुष्परिणामात मृत्यूंची नोंद झाल्यामुळे प्रशासनाने त्वरित कारवाई करत सदर बॅचच्या वितरणावर पूर्ण बंदी घातली आहे.
कुणाचा सहभाग?
महाराष्ट्र राज्य FDA, संबंधित औषध उत्पादक कंपनी, आणि आरोग्य विभाग यांनी मिळून या प्रकरणाची चौकशी सुरू केली आहे. प्रशासनाने मागणी केली आहे की सर्व हॉस्पिटल्स, फार्मसीज आणि आरोग्य सेवा केंद्रांनी या बॅचविषयी माहिती देऊन त्वरित त्याचा वापर थांबवावा.
प्रतिक्रियांचा सूर
FDA अधिकाऱ्यांनी स्पष्ट केले की, महाराष्ट्रात Coldrif सिरपचा कोणताही पुरवठा झालेला नाही, त्यामुळे राज्यातील लोकांमध्ये सुरक्षितता आहे. मात्र, कोणत्याही संभाव्य धोका टाळण्यासाठी नागरिकांनी औषध वापरताना काळजी घेण्याचे आवाहन केले आहे. विरोधकांनी सरकारच्या तत्परतेचे कौतूक केले आहे, तर काही तज्ज्ञांनी आरोग्य प्रशासनाने गुणवत्ता नियंत्रण उपाययोजना कडक करण्याच्या गरजेवर भर दिला आहे.
पुढे काय?
FDA आणि राज्य आरोग्य विभागाने पुढील दोन आठवड्यात याची व्यापक चौकशी करण्याची आणि अहवाल सादर करण्याची योजना आखली आहे. याशिवाय, दवाखर्चांची नियमित तपासणी करण्यासाठी कडक नियम प्रभावी करण्यावरही विचार सुरू आहे.
अधिक बातम्यांसाठी वाचत राहा Maratha Press.
About The Author
