महाराष्ट्रात कोल्डरिफ सिरपचा पुरवठा नाही; नागरिक सुरक्षित – FDA ची स्पष्टता
महाराष्ट्र फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने कोल्डरिफ सिरप संदर्भात महत्त्वाचे तज्ञांनी इशारा दिला आहे. सप्टेंबर 2023 मध्ये काही राज्यांमध्ये या सिरपमध्ये विषारी डायएथिलीन ग्लायकॉल (DEG) चा संदिग्ध समावेश आढळल्याने काही बालकांच्या मृत्यूची नोंद झाली होती. मात्र, महाराष्ट्रात कोल्डरिफ सिरपचा कोणताही पुरवठा किंवा वितरण झालेला नाही असे FDA ने स्पष्ट केले आहे, त्यामुळे नागरिक सुरक्षित आहेत.
घटना काय?
भारतातील काही राज्यांमध्ये कोल्डरिफ सिरप वापरल्यामुळे विषबाधा आणि मृत्यूंची नोंद झाली आहे. प्राथमिक चौकशीनुसार, डायएथिलीन ग्लायकॉल (DEG) या विषारी घटकांच्या अस्तित्वामुळे या विषबाधा झाल्या.
महाराष्ट्रातील स्थिती
Maharashtra FDA ने स्पष्ट केले की:
- राज्यात कोल्डरिफ सिरपचा कोणताही पुरवठा किंवा विक्री झाली नाही.
- सर्व गोदामे आणि मेडिकल स्टोअर तपासण्यात आले असून, कोल्डरिफ सिरप आढळले नाही.
- या कारणाने राज्यातील नागरिकांमध्ये कोणताही धोका नाही.
अधिकृत निवेदन
FDA कडून आलेल्या निवेदनामध्ये म्हटले आहे:
“कोल्डरिफ सिरप महाराष्ट्रात कोणत्याही प्रकारे वितरित केलेले नाही. विक्री थांबविण्यास आवश्यक सर्व तीव्र पावले घेतली आहेत. नागरिकांनी कोणतेही संशयास्पद औषध वापरू नये.”
घटनाक्रम
- सप्टेंबर 2023: काही राज्यांमध्ये बालकांच्या विषबाधेची नोंद.
- मुख्यतः उत्तर भारत व पश्चिम बंगालमध्ये काही मृत्यू.
- FDA कडून राष्ट्रीय स्तरावर कोल्डरिफ सिरप विक्रीवर तात्काळ बंदी.
- महाराष्ट्र FDA ने तपासणी करून पुरवठ्याचा अभाव निश्चित केला.
तात्काळ परिणाम
- अनेक राज्य सरकारांनी औषध पुरवठ्याची चौकशी सुरू केली.
- महाराष्ट्रात नागरिकांमध्ये जागरूकता वाढली.
- लोकांनी फक्त अधिकृत दुकाने व फार्मसीतून औषध खरेदी करण्याचा सल्ला दिला.
प्रतिक्रियांचा सूर
सरकारच्या जलद प्रतिसादामुळे नागरिकांना दिलासा मिळाला आहे. विरोधक पक्षांनीही याची प्रशंसा केली आहे. तज्ज्ञांच्या मते, औषधांचे काटेकोर दर्जा नियंत्रण आणि नियामक यंत्रणांचा कार्यक्षमपणा महत्वाचा आहे.
पुढे काय?
Maharashtra FDA अग्रिम काळात औषध पुरवठ्यावर नियमित आणि कडक निरीक्षण सुरू ठेवणार आहे. नागरिकांनी कोणतेही संदिग्ध औषध वापरणे टाळावे व आरोग्यविषयक सूचना गंभीरपणे पाळाव्या.
अधिक बातम्यांसाठी वाचत राहा Maratha Press.
About The Author
