महाराष्ट्रात Coldrif सिरपची पुरवठा नाही; FDA ने नागरिकांची सुरक्षा सुनिश्चित केली
महाराष्ट्रातील Coldrif सिरप पुरवठा थांबवण्यात आला आहे, असा महाराष्ट्राचे अन्न आणि औषध प्रशासन (FDA) ने अधिकृतपणे माहिती दिली आहे. या निर्णयामागे डायएथिलीन ग्लायकोल (DEG) या घातक घटकामुळे अनेक राज्यांमध्ये बालकांच्या मृत्यूशी संबंधित गंभीर घटना आहेत.
घटना काय?
महाराष्ट्रमधील FDA ने स्पष्ट केले आहे की राज्यात Coldrif सिरपचा काहीही पुरवठा किंवा विक्री झालेली नाही. देशातील इतर भागात DEG या विषारी घटकामुळे बालकांच्या मृत्यूची काही घटना घडल्या आहेत. त्यामुळे ही सिरप विक्रीवर तातडीने बंदी घालण्यात आली आहे.
कुणाचा सहभाग?
मुख्यतः Maharashtra FDA आणि राज्यातील अन्न व औषध प्रशासन या प्रकरणात सक्रिय आहेत. मात्र महाराष्ट्रात या सिरपचा पुरवठा नसल्यामुळे नागरिकांची सुरक्षितता निश्चित करण्याचा प्रयत्न केला जात आहे.
प्रतिक्रियांचा सूर
- बालकांच्या मृत्यूच्या बातम्यांमुळे नागरिक आणि आरोग्य प्रशासनाचा लक्ष केंद्रित झाले आहे.
- विरोधकांनी सरकारकडे त्वरित तपासणी करण्याची मागणी केली आहे.
- तज्ज्ञांनी DEG विषारी घटकाबाबत जनजागृतीची गरज अधोरेखित केली आहे.
पुढील पावले
- महाराष्ट्रात Coldrif सिरप संदर्भात सतत तपासणी आणि नियंत्रण ठेवण्यात येईल.
- विक्री थांबविण्याच्या आदेशांचे काटेकोर पालन सुनिश्चित केले जाईल.
- खंडांमध्ये रँडम चाचण्या करण्याचे काम सुरू ठेवले जाईल.
अधिकृत निवेदनात म्हटले आहे की, “महाराष्ट्रात कधीही Coldrif सिरपचा पुरवठा झाला नाही, त्यामुळे नागरिकांना सुरक्षिततेच्या बाबतीत चिंता करण्याची गरज नाही.” याशिवाय, औद्योगिक सॉल्व्हंट असलेला Diethylene Glycol (DEG) औषधांमध्ये वापरासाठी अत्यंत धोकादायक आहे.
सरकारकडून अधिक कडक उपाययोजना करण्यात येणार आहेत व FDA ने नागरिकांना वैध औषधांचेच सेवन करण्याचा सल्ला दिला आहे.
अधिक बातम्यांसाठी Maratha Press वाचत राहा.
About The Author
