महाराष्ट्रात Coldrif सिरपचा पुरवठा झाला नाही; नागरिक सुरक्षित – FDA ची मोठी माहिती

Spread the love

मुंबई, ५ ऑक्टोबर : महाराष्ट्रातील नागरिकांसाठी दिलासा देणारी बातमी आली आहे. राज्यातील अन्न व औषध प्रशासन मंडळाने (FDA) स्पष्ट केले आहे की, ‘कोल्डरिफ’ (Coldrif) सिरपचा राज्यात कोणताही पुरवठा झालेला नाही. मागील काही दिवसांत विविध राज्यांतील मुलांच्या मृत्यूसंबंधी आढळलेल्या डायएथिलीन ग्लाइकोल (DEG) या विषारी घटकाने संसर्ग झालेल्या कोल्डरिफ सिरपशी संबंधित चिंता लक्षात घेऊन महाराष्ट्रातील FDA ने त्वरित सूचना जारी केली आहे.

घटना काय?

देशभरात अनेक मुलांच्या मृत्यूशी संबंधित असून, या विषारी घटकाने दूषित झालेल्या कोल्डरिफ सिरपच्या वापराबाबत महाराष्ट्राने आपली स्थिती स्पष्ट केली आहे. FDA ने ४ ऑक्टोबरच्या दिवशी राज्यातील सर्व औषध विक्रेते आणि हॉस्पिटल्सना सूचित केले की, कोल्डरिफ सिरपच्या विक्रीवर तातडीने बंदी घालावी आणि कोणत्याही प्रकारचा पुरवठा होऊ नये.

कुठल्या घटकांचा सहभाग?

  • महाराष्ट्राचे अन्न व औषध प्रशासन मंत्रालय
  • राज्यातील फार्मास्युटिकल कंपन्या
  • आरोग्यशाखा
  • केंद्र सरकारच्या औषध नियंत्रण संघटना

यांचं सहकार्य या प्रकरणात पाहायला मिळाले आहे. राज्याने केंद्र सरकारच्या सूचनांनुसार त्वरित कार्यवाही केली आहे.

अधिकृत निवेदन

FDA राज्य अधिकारी म्हणाले, “राज्यात कोल्डरिफ सिरपचा कोणताही पुरवठा झालेला नाही, त्यामुळे नागरिकांच्या आरोग्यावर कोणताही धोका नाही. मात्र, इतर राज्यांतील परिस्थिती गंभीर असून, तिथल्या प्रशासनाला कडक कारवाई करण्यात येत आहे.”

तात्काळ परिणाम आणि प्रतिक्रिया

सरकारच्या या स्पष्ट विधानामुळे महाराष्ट्रातील नागरिकांनी श्वास सोडला आहे. आरोग्य तज्ञ आणि औषध क्षेत्रातील तज्ज्ञांनी या निर्णयाचे कौतुक केले आहे. विरोधक पक्षांनी देखील या विषयावर सरकारच्या वेगवान आणि सावधगिरीच्या पद्धतीने केलेल्या कारवाईचे समर्थन केले आहे.

पुढे काय?

  1. महाराष्ट्र सरकार आणि FDA यांनी औषधांवरील नियंत्रण आणखी कडक करण्यासाठी विशेष समिती तयार केली आहे.
  2. ही समिती औषध उत्पादकांच्या दैनंदिन निरीक्षणासाठी विशेष नियोजन करणार आहे.
  3. सार्वजनिक आरोग्य सुरक्षित करण्यासाठी सर्व औषध विक्रीकेंद्रांची नियमित तपासणी केली जाईल.

नागरिकांनी कोणतीही औषधे फक्त अधिकृत डॉक्टरांच्या सल्ल्याने आणि कायदेशीर दुकानेतीलच घ्यावीत, अशी खबरदारी देण्यात येत आहे.

भविष्यातील टप्पे

अगामी दोन आठवड्यांत FDA द्वारे राज्यव्यापी औषधांच्या गुणवत्तेच्या तपासणीसाठी विशेष मोहीम सुरू करण्यात येणार आहे. यामध्ये शासकीय तसेच खासगी औषध विक्रेत्यांचा समावेश असेल.

अधिक बातम्यांसाठी वाचत राहा Maratha Press.

About The Author

You cannot copy content of this page

Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com