महाराष्ट्रात Coldrif सिरप पुरवठा झाला नाही, नागरी सुरक्षितता सुनिश्चित – FDA चा स्पष्टीकरण
मुंबई, ५ ऑक्टोबर २०२५: महाराष्ट्राच्या अन्न व औषध प्रशासन विभागाने (FDA) जाहीर केले की, राज्यात “ColdRif” सिरपचा कोणताही पुरवठा झाला नसल्याचे अधिकृतपणे स्पष्ट केले आहे. हे स्पष्टीकरण त्या पार्श्वभूमीवर आले आहे की, देशातील विविध राज्यांमध्ये या सिरपमध्ये डायएथिलीन ग्लायकॉल (DEG) नावाचे विषारी पदार्थ आढळल्याने बाल मृत्यूंचे गंभीर प्रकार समोर आले आहेत.
घटना काय?
देशातील काही राज्यांमध्ये ColdRif सिरपमध्ये DEG आढळल्याच्या निष्कर्षानंतर FDA ने सतर्कता वसूल करत या सिरपच्या विक्रीवर तातडीने निर्बंध घातले आहेत. महाराष्ट्रात मात्र, या उत्पादनाचा पुरवठा झाल्याचा कोणताही प्राथमिक तपासांत पुरावा सापडलेला नाही.
कुणाचा सहभाग?
महाराष्ट्र FDA आणि संबंधित आरोग्य मंत्रालय यांनी या प्रकरणावर त्वरीत कारवाई करत राज्यातील रूग्णालये, फार्मसी आणि औषध विक्रेते यांना सूचित केले आहे की, ColdRif सिरपचे कोणतेही खरेदी-विक्री व्यवहार झाल्यास तत्काळ प्रशासनाकडे माहिती द्यावी.
अधिकृत निवेदन
महाराष्ट्र FDA च्या अधिकाऱ्यांनी दिलेल्या माहितीनुसार, “राज्यात सध्या ColdRif नावाचा कोणताही सिरप पुरवठा किंवा विक्री सुरू नाही. तरीही नागरिकांनी कोणत्याही संशयास्पद औषधाचा वापर करण्यापासून सावधगिरी बाळगावी.” असे स्पष्ट केले आहे.
तात्काळ परिणाम व प्रतिक्रीया
या अपघाताच्या बातमीनंतर महाराष्ट्रामध्ये FDA च्या या स्पष्टीकरणाने नागरिकांमध्ये सुरक्षिततेची भावना निर्माण झाली आहे. पण, विरोधकांनी केंद्र सरकारच्या औषध नियमन व्यवस्थेवर प्रश्न उपस्थित केले आहेत. आरोग्य तज्ज्ञांनी ही घटना औषध निर्मिती व वितरण प्रक्रियेतील कडक नियंत्रण अंमलात आणण्याची गरज अधोरेखित केली आहे.
पुढे काय?
महाराष्ट्र FDA आणि केंद्र सरकार या प्रकरणात पुढील तपासणी करण्यासाठी विशेष टीम स्थापन करणार असून, औषधांवर नियंत्रण आणखी कठोर करण्याचे योजनेसुद्धा अंतिम टप्प्यात आहेत. नागरिकांनीही अधिकृत अधिकाऱ्यांकडूनच औषध खरेदी करावी असे आवाहन केले आहे.
About The Author
