महाराष्ट्रात Coldrif सिरपची पुरवठा नाही; FDA ने नागरिकांना दिली सुरक्षिततेची हमी
महाराष्ट्राच्या अन्न व औषध प्रशासन विभागाने (FDA) स्पष्ट केले आहे की, राज्यात Coldrif सिरपचा कोणताही पुरवठा झालेला नाही. हे निर्णय डिएथिलीन ग्लायकॉॉल (DEG) प्रदूषणाच्या संशयामुळे बाल मृत्यूच्या घटनांनंतर घेण्यात आला आहे. त्यामुळे नागरिकांना सुरक्षिततेची खात्री देण्यात आली आहे.
घटना काय?
अलीकडील निदर्शनानुसार, काही राज्यांमध्ये Coldrif सिरपमध्ये DEG पाया आढळला आहे, ज्यामुळे ताप, श्वासोच्छवासातील त्रास आणि मृत्यू देखील झाल्या आहेत. महाराष्ट्रात या सिरपचा पुरवठा न झाल्यामुळे राज्यातील नागरिकांसाठी सुरक्षितता निश्चित करण्यात आली आहे.
कुणाचा सहभाग?
- महाराष्ट्र अन्न व औषध प्रशासन विभाग (FDA)
- केंद्रीय औषध नियंत्रण संस्था
- स्थानिक संस्था
- आरोग्य सेवा प्रदाते
या संस्थांनी सर्व विक्री केंद्रांना आदेश दिला आहे की, Coldrif सिरपचे विक्री आणि स्थानांतरण थांबवावे.
प्रतिक्रियांचा सूर
FDA अधिकाऱ्यांनी पत्रकार परिषदेत सांगितले की, “राज्यात सध्या Coldrif सिरपचा पुरवठा नाही, त्यामुळे नागरिकांनी काळजी करण्याची गरज नाही.” विरोधकांनी सरकारच्या त्वरेने करण्यात आलेल्या कार्यवाहीचे कौतुक केले असून आणखी कडक नियमांची मागणी केली आहे.
तात्काळ परिणाम
- राज्यातील फार्मसी व औषध विक्रेते Coldrif सिरपच्या विक्रीवर तात्काळ बंदी घातली आहे.
- आरोग्य विभाग औषधांमध्ये इतर विकल्प उपलब्ध करून देण्याच्या कामात आहे.
पुढे काय?
FDA पुढील आठवड्यात या प्रकरणाचा सखोल तपास करण्यास तयार आहे. त्यानंतर राज्य सरकार धोरणात्मक निर्णय घेईल. नागरिकांना वैद्यकीय संदर्भात संशयास्पद माहिती आल्यास लवकरच स्थानिक अधिकारी किंवा आरोग्य विभागाशी संपर्क साधण्याचा सल्ला देण्यात आला आहे.
About The Author
